Правила выписывания и отпуска лс

Введение

Пациентам и квалифицированным медицинским работникам очень важно получать точную и актуальную информацию о лекарственных препаратах. В случае заболевания человек может пойти к своему врачу и получить рецепт на лекарственный препарат

У пациента может возникнуть целый ряд вопросов, например:

В случае заболевания человек может пойти к своему врачу и получить рецепт на лекарственный препарат. У пациента может возникнуть целый ряд вопросов, например:

• Можно ли принимать лекарство во время еды?
• Можно ли принимать лекарство во время беременности?
• Будет ли лекарство взаимодействовать с другими препаратами, которые я принимаю?

На эти вопросы можно получить ответы в листке-вкладыше (ЛВ) — сложенный листок, который вкладывается в упаковку вместе с лекарственным препаратом. Содержание ЛВ регулируется законодательством Европейского Союза, в котором подробно описаны требования к информации о лекарственных препаратах. В Директиве 2001/83/EC1 изложены требования для четырех разных типов предоставляемой информации:

• Маркировка на упаковке (первичной и картонной)
• Краткая характеристика лекарственного средства (КХЛС), предназначенная для квалифицированных медицинских работников и пациентов
• Листок-вкладыш (ЛВ), предназначенный для пациентов
• Европейский отчёт по оценке лекарственного препарата (ЕООП)

В Директиве содержатся основные требования к способу подготовки данной информации.

С октября все рецепты на лекарства должны оставаться в аптеках

С 19 октября вступило в силу постановление Минздрава № 66, которое изменило порядок выписки рецептов на лекарства. Специалисты министерства отмечают, что это вызвано необходимостью «совершенствования лекарственного обеспечения, в том числе и с целью исключения самолечения». Впрочем, рядовые работники здравоохранения предсказывают ажиотаж в поликлиниках – ведь на каждое лекарство теперь необходимо будет выписывать отдельный рецепт.

Министерство здравоохранения опубликовало на своем сайте официальный комментарий к постановлению № 66 (от 9 сентября 2014 года) «О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. № 99».

Сообщается, что изменения и дополнения в Надлежащую аптечную практику и Инструкцию о порядке выписки рецепта врача вызваны необходимостью совершенствования лекарственного обеспечения страны.

«В том числе и с целью исключения самолечения, когда пациент самостоятельно, без назначения врача, принимает решение по выбору лекарственного средства и его дозировке, не имея при этом точного диагноза, а также не учитывая возраста и течения заболевания. Кроме того, при хроническом течении заболевания уже ранее подобранная схема лечения через некоторое время нуждается в корректировке дозы препаратов, периодичности приема, а иногда – и в полной замене схемы лечения», — отмечают специалисты министерства.

«Это означает, что в первую очередь выписываются препараты, которые закуплены по результатам государственных процедур закупок лекарственных средств», — комментирует постановление Минздрав.

Предусмотрен также порядок выписки лекарств на срок лечения до 6 месяцев. «В этом случае лекарственное средство может быть выписано на нескольких рецептурных бланках. При этом на каждом бланке врачом проставляется порядковый номер рецепта врача, выписанного на данный курс лечения. В этих случаях действие первого рецепта устанавливается со дня выписки рецепта врача, а сроки действия второго и последующих рецептов врача начинаются за 5 дней до истечения срока действия предыдущего рецепта».

Как разобраться, какое лекарство стоит купить, а какое не надо?

То, как будет работать лекарство, зависит от индивидуальной переносимости и других особенностей, а потому единой для всех рекомендации нет. При выборе препарата совершенно точно не стоит ориентироваться только на цену или только на страну-производителя, не лучшей стратегией будет и спрашивать мнения у других пациентов, которые принимали то или иное лекарство. То, что подошло одному, может быть неподходящим для другого. Гораздо лучше довериться экспертному мнению врача, который может обладать наиболее полной информацией об эффективности как оригинального препарата, так и дженерика. Специалист может посоветовать лекарство, исходя из своих знаний и опыта.

Если возможности посоветоваться с врачом нет, то можно попробовать разобраться самостоятельно с помощью специального сервиса, в котором собраны данные о биоэквивалентности препаратов. Наиболее обширная база – так называемая Оранжевая книга (Orange book), где информация о биоэквивалентности указывается в виде . Например, маркировка АА – подтверждение высокой биоэквивалентности, а AB свидетельствует о том, что «физические или потенциальные проблемы с биоэквивалентностью были решены с помощью адекватных доказательств in vivo и/или in vitro, подтверждающих биоэквивалентность».

В России также существует аналог Оранжевой книги – сервис под названием Белая книга, запущенный фармкомпанией Morgan Frank. Описание лекарств в этом реестре сопровождается указанием, является ли препарат оригинальным или воспроизведенным, кроме того, указывается показатель RWB – так называемый индекс эквивалентности. Для оригинального препарата он равен 100, у качественного дженерика – превышает 75.

Текст: Ксения Скрыпник

Post Views:
4 971

Для чего нужен ретиноевый пилинг

Действующим веществом жёлтого пилинга является предшественник витамина А — ретиноевая кислота. Процедура основана на химическом взаимодействии активных веществ пилинга и клеток кожи.

Срединный жёлтый пилинг является мощным средством для решения многих проблем, таких как:

• возрастные изменения;
• гиперпигментация;
• статические и мимические морщины;
• снижение тонуса кожи;
• рубцы постакне;
• высыпания;
• растяжки;
• предклимактерические изменения кожи.

Процедуру можно делать в любом возрасте начиная с 18 лет. Главное требование во время курса жёлтого пилинга — защищать кожу от солнца, то есть использовать средства SPF. Причём вне зависимости от сезона, то есть в том числе и зимой.

Противопоказаниями для применения жёлтого пилинга являются:

• беременность, лактация;
• планирование беременности в ближайшие шесть месяцев;
• аллергия на компоненты пилинга;
• купероз;
• чувствительность кожи;
• дерматиты;
• патологии печени;
• приём препаратов на основе ретиноидов.

Структура и правила выписывания рецептов

На рецепте указывается состав лекарственного препарата, лекарственная форма, обращение медицинского работника к фармацевтическому работнику об отпуске. Эта информация должна быть оформлена в родительном падеже на латинском или русском языке. Однако, электронные рецепты могут быть оформлены только на русском языке.

Кроме этого, в рецепте обязательно прописывается способ применения ЛС, с указанием пути введения, дозы, частоты, времени приёма относительно сна (утром, на ночь) и его длительности, а для лекарственных препаратов, взаимодействующих с пищей, — времени их употребления относительно приёма пищи (до еды, во время еды, после еды). Способ применения должен быть указан на русском языке.

При оформлении рецептурных бланков допускается использование латинских сокращений:

Использовать сокращения русских слов приказ № 1094н не разрешает. В документе указано, что при назначении лекарственного препарата не допускается сокращение наименований ингредиентов, составляющих лекарственный препарат, не позволяющих установить, какой именно лекарственный препарат назначен.

Количество действующего вещества на рецепте указывается в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата. Другими словами, если в инструкции дозировка дана в миллиграммах, то не надо пересчитывать её на тысячные грамма.

Дозировку лекарственных препаратов системного действия (для резорбтивного приёма) в твёрдых лекарственных формах (например, таблетки, порошки, капсулы) допускается указывать как содержание одного или нескольких действующих веществ в единицах массы (в граммах, миллиграммах). Допустимо указывать дозировку ЛС системного действия (для резорбтивного применения) в жидких лекарственных формах (например, растворы, суспензии) как содержание одного или нескольких действующих веществ в единицах массы на единицу объёма (например, миллиграмм/миллилитр) с указанием общего объёма лекарственной формы.

Какие лекарства и медикаменты требуют желтый рецепт?

Получение желтого рецепта требует личного обращения к врачу, при этом требуется предоставить медицинские документы и диагноз, подтверждающие необходимость применения определенного лекарства. Врач составляет рецепт, указывая на нем необходимые сведения о пациенте, препарате и его дозировке. Желтый рецепт имеет ограниченную срок годности, и его можно использовать только в аптеках, специализирующихся на выдаче контролируемых препаратов.

Такие лекарства, как сильнодействующие анальгетики (например, морфин, тримекаин), препараты от эпилепсии, некоторые антидепрессанты и антипсихотики, определенные гормональные препараты и наркотические средства — все это может требовать выписки желтого рецепта.

Операторы аптек, принимая рецепты, обязаны проверять их подлинность и соответствие правилам оформления. Это делается для предотвращения неправомерной продажи контролируемых препаратов и защиты здоровья пациента.

Важные моменты при получении желтого рецепта

1. Обращение к врачу

Прежде чем получить желтый рецепт, необходимо обратиться к врачу. Врач проведет осмотр, установит диагноз и определит необходимость назначения лекарственных средств, отпускаемых по рецепту.

2. Запись врача

После назначения лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, врач заполняет специальную форму желтого рецепта. В этой форме указываются ФИО пациента, дозировка, название лекарственного средства и его количество.

3. Подписание рецепта

Врач подписывает желтый рецепт, что подтверждает его законность. От дальнейшего назначения и отпуска лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, врач несет ответственность.

4. Отправка рецепта в аптеку

После получения желтого рецепта, пациент должен отправить его в аптеку. Рецепт остается в аптеке, а пациент получает лекарственные средства на основании этого рецепта.

5. Оплата лекарственных средств

Обратите внимание, что отпуск лекарственных средств, отпускаемых по желтому рецепту, может происходить за свой счет или за счет страховой компании в зависимости от вида медицинской страховки. 6. Сохранение рецепта

Сохранение рецепта

6. Сохранение рецепта

Желтый рецепт является важным документом, поэтому его необходимо сохранять в течение определенного срока. Это может понадобиться для получения компенсации стоимости лекарств от страховой компании или при контроле со стороны государственных органов.

Итак, для получения желтого рецепта необходимо обратиться к врачу, после чего следовать указанным выше важным моментам

Отметим, что желтый рецепт необходим только для лекарственных средств, отпускаемых по рецепту, поэтому важно своевременно обращаться к врачу и придерживаться всех указаний и требований при его получении и использовании

Самые распространенные ошибки в рецептах

превышение дозы . В этом случае, согласно Приказу МЗ РФ № 403н от 11.07.2017 г. (п.7):

При предъявлении рецепта с превышением предельно допустимого или рекомендованного количества ЛП для выписывания на один рецепт фармацевтический работник информирует об этом лицо, представившее рецепт, руководителя соответствующей медицинской организации и отпускает указанному лицу установленное соответственно предельно допустимое или рекомендованное количество ЛП для выписывания на один рецепт с проставлением соответствующей отметки в рецепте

Какие ошибки чаще всего допускают медицинские работники при оформлении рецептов?

Общие требования к отпуску лекарств

В Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения можно выделить требования, которые в равной мере предъявляются к отпуску любых лекарственных препаратов. Остановимся на них подробнее.

1. Запрещается отпуск фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов.

Несмотря на очевидность данный нормы, на практике аптечные организации нередко привлекают к ответственности за данное нарушение. Как правило, их выявляют в ходе мероприятий, проводимых органами внутренних дел, или проведении контрольных закупок. При этом, как показывает анализ судебной практики, оспаривание решений о привлечении к ответственности или попытки признать нарушение малозначительным, заменить наказание на предупреждение не имеют успеха. Например, территориальным управлением МВД России было выявлено наличие в аптеке лекарственного препарата «Гебапентин» без вторичной упаковки, с нарушением целостности первичной упаковки, на которой отсутствовали серия и срок годности препарата. Материалы проверки были направлены в территориальный орган Росздравнадзора, который вынес постановление о привлечении юридического лица к административной ответственности по части 1 статьи 6.33 КоАП РФ за реализацию контрафактного лекарственного препарата с наложением штрафа в размере 1 000 000 рублей. Доводы аптечной организации о недоказанности факта продажи данного препарата и необходимости переквалифицировать данное нарушение по статье 14.2.2 КоАП РФ за нарушение правил оптовой торговли признаны судами всех инстанций, включая Верховный Суд РФ, необоснованными. Данная позиция суда представляется правильной ввиду значимости охраняемых законом интересов, таких как жизнь и здоровье граждан.

2. Лицо, приобретающее (получающее) лекарственный препарат, должно быть проинформировано о режиме и дозах его приема, правилах хранения в домашних условиях, о взаимодействии с другими лекарственными препаратами.

Продолжительность и объем фармацевтического консультирования приказом не регламентирован и зависит во многом от конкретных запросов покупателя

Как правило, особое внимание уделяют условиям хранения препарата. В любом случае даже при нежелании пациента получить информацию рекомендуем предупреждать его о необходимости ознакомиться с инструкцией

Запрещено предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о наличии лекарственных препаратов, включая лекарственные препараты, имеющие одинаковое МНН, в том числе скрывать информацию о наличии лекарственных препаратов, имеющих более низкую цену.

Направленность данной нормы на защиту покупателей очевидна. Однако среди профессионального сообщества фармацевтом вызывает дискуссии, в каких случаях и каком объеме предоставлять подобную информацию. Что касается ответственности за данное нарушение, то в явном виде она в КоАП РФ не установлена, хотя на рассмотрение в Госдуму РФ подобные законопроекты вносились. Как правило, данное нарушение выявляется совместно с иными, и лицо привлекается к ответственности по части 1 статьи 14.1. КоАП РФ за нарушение лицензионных требований и условий.

Затронем также вопрос деления первичной упаковки. Ранее действовавшие правила отпуска лекарственных препаратов запрещали нарушать первичную упаковку, вторичную упаковку («делить упаковку») разрешалось при условии выдачи покупателю инструкции по применению или ее копии. В новых Правилах отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения установлено, что отпуск лекарственного препарата осуществляется в первичной и вторичной упаковках, маркировка которых должна соответствовать требованиям законодательства (п. 14 Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения). Нарушать первичную упаковку разрешено аптекам с правом изготовления лекарств и при отпуске по требованию медорганизации. Данная норма вызвала споры в профессиональной среде о возможности деления вторичной упаковки. В информационном письме Министерство здравоохранения РФ указало, что Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения не запрещают этого и разъяснило, как в таком случае соблюсти порядок маркировки. Однако следует иметь ввиду, что из буквального прочтения норм приказа такой вывод не следует. По какому пути пойдет правоприменительная практика будет видно позднее.

Какие бывают пилинги

В зависимости от глубины проникновения химические пилинги подразделяются:

• на поверхностные;
• поверхностно-срединные;
• срединные;
• глубокие.

Поверхностные химические пилинги на основе АНА- кислот работают в верхних слоях эпидермиса. Это самые простые и щадящие варианты пилинга, которые дают лёгкое очищение кожи, делают её более свежей и не требуют реабилитационного периода.

Поверхностно-срединные пилинги проникают в более глубокие слои эпидермиса и дают выраженный эффект стимуляции и улучшения качества кожи.

Срединные пилинги, к которым и относится жёлтый пилинг, проникают почти до дермального слоя кожи на границу между эпидермисом и дермой, и соответственно, обладают самой выраженной эффективностью и множеством показаний для применения. В силу глубины проникновения они требует определённого времени на реабилитацию, о чём надо помнить, планируя процедуру. Но время на восстановление кожи требуется небольшое, что наряду с эффективностью процедуры является ещё одним плюсом.

Глубокие пилинги в настоящее время не сертифицированы на территории России из-за частых осложнений, поэтому разбирать эти варианты не имеет смысла.

Что такое желтый рецепт?

Такой рецепт позволяет пациентам получить лекарства, предназначенные для лечения различных заболеваний. Желтый цвет рецепта обусловлен тем, что врач, выписывающий его, считает, что препарат, указанный в рецепте, имеет повышенный риск для пациента или может привести к привыканию. Поэтому своей цветовой отличительной особенностью желтый рецепт призывает пациента быть более внимательным и ответственным по отношению к принимаемым лекарствам.

Заполнение желтого рецепта осуществляется врачом с соблюдением определенных правил и требований. В рецепте должны быть указаны фамилия и инициалы пациента, данные по его полису обязательного медицинского страхования, а также указание на больничный лист или наличие выписки из истории болезни. Кроме того, в рецепте должно быть указано название лекарственного препарата, его дозировка и количество, а также показания к применению и срок его действия.

Для получения лекарственного препарата, выписанного на желтом рецепте, пациент должен обратиться в аптеку. Фармацевт проводит проверку рецепта и необходимых документов, после чего выдает запрещенное препарат. Часто лекарство на желтом рецепте продают по определенным правилам – например, при предъявлении паспорта или врачебного удостоверения.

Важно отметить, что желтый рецепт необходим для получения определенных категорий лекарственных препаратов, например, сильнодействующих снотворных, наркотических или психотропных веществ. Это важная мера безопасности, которая помогает контролировать распространение опасных препаратов и предотвращать их злоупотребление

Уже с 1-го июня 2023 года желтые и зеленые рецепты в Болгарии станут электронными, это предусмотрено изменениями в Постановление об условиях назначения и отпуска лекарственных средств, которое МинЗдрав публикует для всеобщего обсуждения.

Как сообщает bourgas.ru, уже с 1-го июня 2023 года желтые и зеленые рецепты в Болгарии станут электронными, это предусмотрено изменениями в Постановление об условиях назначения и отпуска лекарственных средств, которое МинЗдрав публикует для всеобщего обсуждения.

Желтые и зеленые рецепты на лекарства, содержащие наркотические вещества, станут электронными с 1 июня. Это предусмотрено изменениями в Постановление об условиях назначения и отпуска лекарственных средств, которое Минздрав публикует для всеобщего обсуждения.

В настоящее время желтые и зеленые рецепты являются бумажными. Минздрав констатирует, что при обмене бумажными документами, связанном с назначением и отпуском лекарственных средств, содержащих наркотические вещества, «больной является транспортной единицей между поставщиками медицинской помощи и аптеками».

«Этот процесс значительно усложнен как для пациентов, так и для медицинских работников и аптек, так как необходимо хранить его в течение определенного периода времени. Именно поэтому возникла необходимость создать возможность назначать лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, и отпускать выдачи электронных рецептов при сохранении требований по отчетности и контролю, учитывая повышенный риск злоупотребления этими лекарственными средствами», — констатируют в Минздраве.

В ведомстве заявляют, что электронные рецепты сократят бюрократические обязанности врачей, что продлит время фактического осмотра пациентов и облегчит рабочие процессы аптек.

Деятельность по подотчетности и контролю также будет осуществляться в электронной среде путем обмена необходимой информацией из специальных бланков рецептов через Национальную информационную систему здравоохранения (НЗИС).

Чтобы желтые и зеленые рецепты стали электронными, медицинское и аптечное программное обеспечение врачей и аптек должно быть обновлено компаниями, которые их поддерживают на основе подписки.

Планируется, что регламент вступит в силу с 1 июня 2023 года. Планируется, что бумажные рецепты, выданные до 31 мая 2023 года, можно будет оформить по действующему порядку до истечения срока их действия.

Это еще один шаг в оцифровке рецептов, но самые популярные белые рецепты по-прежнему в основном пишутся на бумаге. Электронный рецепт обязателен только для лекарств, стоимость которых возмещается НЗОК, но не для лекарств, отпускаемых без рецепта. Нынешнее исполнительное руководство Минздрава отказалось от планов сделать белые рецепты полностью электронными, по крайней мере, на антибиотики, под влиянием медиков, которые всячески настаивают на сохранении возможности выписки рецептов на бумаге. Таким образом, хотя у них есть возможность выписывать белые рецепты в электронной версии, врачи в массовом порядке этого не делают.

По последним данным «Службы информации», из 28 миллионов электронных рецептов, выданных по состоянию на март этого года, только 25 000 являются электронными белыми рецептами.

Правила оформления рецептурных бланков

При оформлении рецептурных бланков необходимо соблюдать следующие правила:

1. Медицинские бланки заполняют медицинские работники.
2. Возможно оформление всех реквизитов (за исключением подписи врача, фельдшера или акушера) на печатающих устройствах. Подпись уполномоченного лица требуется для заверения заполненного бланка при первичной и повторной выписке.
3. На одном рецептурном бланке назначается только одно лекарственное средство.
4. При оформлении рецептурного бланка не допускаются исправления.
5. В верхнем левом углу ставится штамп медицинской организации с указанием полного наименования, телефона и адреса, или штамп индивидуального предпринимателя с указанием номера и даты лицензии, органа государственной власти, выдавшего лицензию, адреса индивидуального предпринимателя.
6. Возраст пациента должен указываться полностью, можно указать дату рождения. Для детей в возрасте до года указывается количество полных месяцев.
7. Указывается номер медицинской карты пациента, дата выписки рецепта, полностью — фамилия, имя, отчество пациента и врача, выписавшего рецепт, номер полиса ОМС.
8. Наименование лекарственного препарата, дозировка и форма выпуска указываются на русском или латинском языке. Способ применения прописывается на русском языке и иных языках субъектов РФ.
9. Рецепт заверяется печатью медицинской организации «Для рецептов».

Дополнительная информация

Рецепт, выданный врачом в одной стране ЕС, действителен во всех других странах ЕС. Но, есть моменты, которые стоит знать!

Например, рекомендаванное для вас лекарство может быть недоступно в другой стране или может быть доступно, но только под другим названием. Стоит также знать о том, что даже в пределах ЕС некоторые лекарства могут быть не одобрены для продажи или доступны в другой стране ЕС .

В большинстве случаев рецепт, который вы будете использовать в стране, где он был выдан, уже должен содержать информацию, необходимую для использования в другой стране ЕС.

Рецепт должен содержать следующую информацию:

• Сведения о пациенте: фамилия и имя (полностью), дата рождения
• Дата выдачи рецепта
• Подробная информация о выдающем враче: фамилия и имя (полностью), профессиональная квалификация, контактная информация, адрес медицинской практики или центра ухода (включая страну) и подпись (рукописная или цифровая).
• Подробная информация о назначенном лекарстве: его обычное название (а не торговое название, которое может варьироваться в зависимости от страны), форма введения (таблетка, раствор и т. д.), количество, информацию о действии препарата и дозировке.

Совет! Если планируется приобретение медикаментов за границей (или наоборот, пребывая за границей пациент получает рецепт и желает приобрести препарат в своей стране), то следует убедиться, что врач предоставил всю эту информацию в рецепте!

Если врач выписал электронный рецепт (ePrescription), то для использования его в другой стране ЕС следует запросить его бумажную версию. Электронная версия может быть не принята за пределами Германии!

Порядок учета и хранения рецептурных бланков

Учет рецептурных бланков, изготовленных в типографии, осуществляется в специальных журналах учета, пронумерованных, прошнурованных и скрепленных подписью руководителя и печатью медицинской организации или подписью индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность.

Если рецепты были оформлены в форме электронного документа, то их учет проводится в информационной системе в сфере здравоохранения субъекта РФ путем ведения единого реестра рецептов.

Рецептурные бланки, изготовленные типографским способом, поступают в медицинские организации через территориальные органы управления здравоохранения, или уполномоченные на это органами исполнительной власти субъектов РФ. Рецептурные бланки хранятся ответственным лицом, которое назначается руководителем медорганизации или индивидуальным предпринимателем, в сейфе или запираемом металлическом ящике.

Специальная комиссия, созданная в медицинской организации, один раз в квартал проводит проверку состояния учета, хранения, фактического наличия, а также расхода рецептурных бланков. Бланки выдаются по распоряжению главврача (или его заместителя) только тем медработникам, которые имеют право на оформление рецептов на специальных бланках. Такие медицинские работники должны обеспечиться сохранность рецептурного бланка.

Хранение электронных рецептов обеспечивают программно-технические средства информационных систем организаций сферы здравоохранения в течение сроков, установленных для хранения электронных рецептов.

Организацию распределения рецептурных бланков осуществляет Министерство здравоохранения РФ. Специальные рецептурные бланки — это защищенная полиграфическая продукция уровня «В», они изготовляются на розовой бумаге, имеют серию и номер, соответствуют требованиям Министерства финансов РФ. Медицинские организации, осуществляющие выдачу рецептов списка 2 (наркотические и психотропные препараты), для организации изготовления и передачи специальных бланков составляются заявки.

В срок до 1 октября заявки на специальные рецептурные бланки предоставляются медицинским организациям, которые находятся в ведении федеральных органов исполнительной власти, субъектами РФ, медорганизациями муниципальной и частной систем здравоохранения. Заявка подписывается руководителем организации, несущим личную ответственность за достоверность и обоснованность указанной информации.

В заявке на специальные бланки должны быть указаны:

• сведения о медицинской организации, которая подала заявку на спецрецептурные бланки (адрес нахождения и полное наименование);
• количество бланков, израсходованных организацией на начало (1 января) предшествующего года;
• количество бланков, необходимых на следующий год; данные о подведомственной организации, которая осуществляет прием рецептурных бланков.

На основании полученных заявок Министерство здравоохранения РФ до 15 января следующего года утверждает план распределения бланков. В плане отражена годовая потребность государства в специальных рецептурных бланках.